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對藥品使用注冊商標的特殊規定

根據藥品使用注冊商標的具體情況,作了一些特殊的規定,主要是:
(一)對藥品商標實行強制注冊的過渡辦法
商標法及藥品管理法雖然對藥品使用注冊商標,作了明確的規定,但未很好執行。針對市場上醫藥品使用注冊商標中存在的問題,1983年4月26日國家工商行政管理局、中華人民共和國衛生部、國家醫藥管理局發布了關于藥品必須使用注冊商標的幾個問題的聯合通知,指出:根據《中華人民共和國商標法》第五條規定,藥品必須使用注冊商標,未經核準注冊的不得在市場上銷售。但據了解,有些藥品迄今未使用商標,或者有商標迄未注冊。為了不影響生產,避免給國家造成經濟損失和保證人民用藥,對當前藥品的商標實行強制注冊需要有個過渡辦法。規定如下:一、各地對藥品商標應當進行一次清理,對尚未申請注冊商標的企業,督促其于1983年7月底以前提出申請。從1984年8月1日開始,藥未使用注冊商標的,一律不得在市場上銷售。二、對現存沒有商標的藥品包裝、瓶簽等印刷材料,由各地工商行政管理部門限期用完,不得再行印刷。三、1984年8月1日開始新入庫的藥品,必須使用注冊商標,1984年8月1日前經營使用部門在庫的藥品和用于防災、戰備的庫存藥品,沒有使用商標的,均允許銷完、用完為止。四、對在醫院試用的藥品、藥店根據醫生或傳統處方臨時配制的中藥成藥,以及醫院專門為本院病人配制的中西藥制劑,可以不使用商標。這就根據實際情況,具體規定出了那些藥品應該注冊,那些可以不注冊;應該注冊的藥品又規定了法律應遵循的日期,只有違反了這一日期,才視為違反商標法第五條的規定。這就合理地解決了藥品在市場銷售、儲存中的間題,有利于發展醫藥品事業。
(二)對藥品注冊或者使用注冊標記的時間規定
為更好地貫徹商標法,1985年5月14日國家工商行政管理局《關于藥品必須標明“注冊商標”或注冊標記的函》中重申,自1985年7月1日起,企業在使用注冊商標時,必須標明“注冊商標”字樣或注冊標記(即測或￠),凡是從該時間起未按此規定辦理的,則禁止在市場上銷售。為了正確貫徹執行商標法和藥品管理法,保障人民身體健康,維護生產和銷售企業的正當利益,1985年11月月13日國家工商行政管理局、衛生部、國家醫藥管理局在《關于藥品使用注冊商標若干具體問題的通知》中指出,為避免造成經濟損失,保證人民群眾用藥,對1984年8月1日以前購進入庫的符合藥品管理規定的沒有使用注冊商標的藥品,以及1985年7月1日以前購進入庫的符合藥品管理規定的沒有標明“注冊商標”字樣或者注冊標記的藥品,尚未銷完用完的,允許繼續銷售、使用、銷完、用完為止。這一規定,就靈活地運用了商標法的規定,給了一個緩沖時間,既使在1984年8月1日這個時間界限前已經購進入庫的沒有使用注冊商標的藥品能夠繼續銷售、使用,以銷售光、用完這些藥品時為止,又使1885年7月1日這個時間界限前已經購進入庫沒有標明“注冊商標”字樣或者注冊標記的藥品能以繼續銷售、使用,銷售光、用完這些藥品時止。而允許繼續銷售和使用的前提條件是符合藥政管理的規定,既然符合藥政管理規定,也就是說這些藥品的質量是符合國家對藥品質量的要求的,如果僅為了一時使用的商標而未注冊或者因注了冊而未注明“注冊商標”字樣或注冊標記就不允許銷售、使用,這會給社會主義財產造成極大損失。同時,我國人口眾多,藥品本來就不是十分富裕,不允許銷售或使用,還會給人民身體健康帶來影響。可是,又不能不貫徹商標法的規定,允許藥品使用商標長期不注冊或不標明注冊標記。所以,給予一個寬限期,凡是寬限期以后的藥品則必須按商標法規定辦理,否則將受到法律處理。而各企業能否按國家規定辦理,各地工商行政管理部門應加強對這些藥品的管理。
(三)規定注冊商標及“注冊商標”標記在商品上的位置
1985年11月13日國家工商行政管理局、衛生部、國家醫藥管理局三機關發出的《關于藥品使用注冊商標若干具體問題的通知》中還規定,注冊商標應當印刷在藥品包裝容器或者標簽的顯著位置上,“注冊商標”字樣或者注冊標記應當印刷在商標的附近。所以這樣規定,是考慮到如果藥品包裝的容器或者標簽過小的,不便于印刷商標和標明注冊標記,那就必須有一個解決辦法,使消費者能夠區別是那個企業生產的藥品,這樣,就只有另求解決辦法,較好的處理方法是在其較大的包裝容器或者標簽上印刷商標并標明“注冊商標”字樣或者注冊標記。
(四)必須注冊商標的藥品
我國藥品管理法第四十一條規定,除中藥材、中藥飲片外,藥品必須使用注冊商標。1983年4月26日國家工商行政管理局、衛生部、國家醫藥管理局發布的聯合通知中把藥品使用商標、具體規定為商品分類表第三十一類中的第一組化學藥品、新藥、成藥、第二組中藥成藥和第六組藥酒。1985年118日上述機關的聯合通知中規定,對此范圍予以了擴大,規定必須使用注冊商標的藥品,指人用的中成藥(包括藥酒)、化學原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清疫苗、血液制品和診斷藥品等。這樣,就使得企業在生產藥品時,對如何使用注冊商標的間題做到心中有數,掌握起來更加方便。對生產、銷售新列入必須使用注冊商標的藥品的企業,在接到通知后,必須在新列入的藥品上使用注冊商標并注明“注冊商標”字樣或注冊標記。如果生產企業、經售者在上述應冊的商標上未經注冊的,必須立即辦理標注冊申請手續;其所在地區縣級以上工商行政管理局可以從實際出發,給予臨時過渡時限,此時限不得超過1986年12月31日。至于在本通知發出以前購進入庫沒有使用注冊商標或沒有標明“注冊商標”字樣或注冊標記的新列入的藥品,如果還未銷完用完的,允許銷售完用完為止。這就既嚴格地規定了新列入藥品應該使用注冊商標及標明“注冊商標”字樣或注冊標記,但對以前已經入庫的藥品又給予了照顧,直到銷售完用完為止,不要求重新注冊,這對保護國家財產和人民身體健康都有極大的好處。
凡是生產、經銷藥品的企業,均可以申請商標注冊。不過,在申請時應當附送衛生行政部門發給的《藥晶生產許可證》和《藥品經營企業許可證》。而企業注冊商標核定使用的藥品范圍內新增加什么品種時,也允許使用該注冊商標,只要將每種藥品的名稱、生產批準號及其所使用的商標名稱、注冊證號分別報送國家商標局、企業所在地區省、縣兩級工商行政管理局和所在地區省、縣兩級衛生局、醫藥管理局(總公司)備案即可。但是,超出注冊商標核定使用的藥品范圍新增加的品種,則應重新申請注冊商標。這對企業來說,是一種簡便可行的辦法,省了許多人力、物力,以使新的藥品能及時生產、銷售。
(五)進口藥品使用商標的規定
由于我國藥品管理法對進口藥品已有嚴格的管理規定,因此,對進口藥品則不要求必須使用在我國注冊的商標。但是,進口藥品不得侵犯在我國注冊的商標專用權。同時,進口藥品分裝出售時,必須在其說明書或者包裝上注明原商標或者使用分裝企業的注冊商標。否則,禁止在市場上銷售這樣規定,是從進口藥品的實際情況出發加以規定的,如果已經我國嚴格審查,符合我國法律,再要求外國企業生產的藥品必須使用注冊商標的話,只是徒增一些不必要的負擔,影響藥品的進口。

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